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Du lernst, wie man epigenomische NGS-Daten (z. B. ChIP-seq, WGBS) analysiert und mit Genexpressionsdaten integriert. Am Ende kannst du Daten herunterladen, aufbereiten, analysieren (Alignment, Qualitätskontrolle, Peak-/Methylierungsanalyse) und die Ergebnisse biologisch interpretieren.
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